Den lupénky: Touto nemocí trpí každý dvacátý Čech či Češka

Na 29. října připadá každoročně Světový den lupénky. Ti, kdo se s ní setkali, ať už přímo jako pacienti nebo jako jejich rodinní příslušníci, době vědí, jak nepříjemné toto onemocnění může být. Lupénka zkracuje průměrnou délku života u mužů o tři a půl roku, u žen o čtyři a půl roku. Postižení doprovází i další choroby jako psoriatická artritida, cukrovka nebo srdeční onemocnění a negativním způsobem ovlivňuje rovněž psychiku. Lupénka chce správnou péči Podle údajů České akademie dermatovenerologie trpí v České republice lupénkou až čtvrt milionu lidí, z toho sedmdesát tisíc se potýká s těžkou formou psoriázy. Lupénka je nemoc sice doživotí, ale přesto je léčitelná. Vyžaduje však správnou většinou každodenní péči. Rohovatění kůže, které je hlavním příznakem lupénky (psoriázy), je způsobeno rychlou tvorbou kožních buněk, které se hromadí na kožním povrchu. Základem úspěšné léčby je místní léčba, která zahrnuje promazávání kůže nebo koupele. Lékař také většinou doporučí léky, které zklidní zánět kůže. Finanční podopora se hodí Potřeba neustálého aplikování léčebných prostředků, které pacienti navíc potřebují celoživotně, tak činí z lupénky finančně náročné onemocnění. Každá pomoc je tak vítaná. Nemocným poskytuje speciální příspěvek v rámci Programu lupénka Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra ČR. Její klienti tak mohou v průběhu léčby lupénky využít speciální léčebný program. „Pojištěnec, který zakoupil přípravek pro zevní aplikaci na kůži nemocnou lupénkou, může čerpat v rámci Programu lupénka příspěvek až do výše pěti set korun. Loni této možnosti využilo přes 400 našich klientů a letos do poloviny října už 365 pojištěnců ZP 211,“ říká Hana Kadečková, tisková mluvčí pojišťovny. Kam se obrátit pro pomoc s lupénkou? Lupénka je neinfekční zánět kůže, který je částečně podmíněn geneticky a jehož příčinou je porucha imunitního systému. To se projevuje vznikem červených, ohraničených ložisek pokrytých stříbrně bělavými šupinkami. Jde o doživotní onemocnění, které snižuje kvalitu života jak pacienta, tak celé jeho rodiny. Lupénka bývá klasifikována také jako psychosomatická choroba, jedná se tedy často o začarovaný kruh, kdy psychická nepohoda dále prohlubuje nepříjemné příznaky nemoci. Zmíněný příspěvek od ZP 211 je možné čerpat jednou za rok a podmínkou jeho vyplacení je obdržení příslušného poukazu. O ten je možné požádat osobně nebo písemně na kterékoli pobočce pojišťovny. Pro uznání příspěvku musí klient předložit potvrzení lékaře, že je léčen pro onemocnění lupénkou a nákup přípravku musí proběhnout v lékárně.